Ксюша Судакова


Обаятельная, маленькая девочка с лучезарной улыбкой. Ксюше Судаковой всего 1 год и 3 месяца, но она уже борется с таким страшным заболеванием как острый лимфобластный лейкоз. Диагноз был поставлен в конце января, заставив в расплох близких. К сожалению, путь к выздоровлению предстоит нелегкий и длительный.











Ситуация отягощена тем, что Ксению мама воспитывает одна. В ноябре прошлого года от инсульта скончался глава семьи. Мама с малышкой теперь рассчитывают только на собственные силы и помощь добрых людей.
Столичные врачи поставили диагноз, уточнив, что тип лейкоза – категории «Б», т.е. сложный. Но радует, что эта форма рака не врожденная, а приобретенная. Это значит, что пересадки костного мозга не требуется, хотя мутированные клетки в организме Ксюши есть, но не в критичном количестве.


Как и всегда, в подобных ситуациях необходимо располагать большим количеством средств, однако маме Ксении сейчас это не по силам. Марина старается не падать духом, верит в лучшее и не отходит от доченьки.

Назначенные препараты при согласовании с лечащим врачом можно заменить на импортные, которые намного легче переносятся детьми и дают минимальные сбои организма. Но эти лекарства - уже за счет пациентов. Так, мама Ксюши заказала первую партию «Фортекортина» немецкого производства (замена «Дексаметазону») стоимостью 3500 рублей. Это минимальная доза, чтобы проверить, как воспримет организм дочери новый препарат.

Помимо лекарств есть и повседневные расходы, которые Марине сложно покрыть в одиночку.

Диагноз: острый лейкоз
Поддержать благотворительный фонд
Каждое пожертвование имеет ценность
Внести свой вклад можно по QR-коду или ссылке
Tilda Publishing
* Нажимая на кнопку, вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.